การกรองในกระบวนการ
สำหรับห้องแล็บและโรงพยาบาล
ระบบกรองของเหลวในห้องปฏิบัติการและการกรองปลอดเชื้อทางการแพทย์ การกรองตัวอย่างทางจุลชีววิทยา เครื่องกรองสารละลายในแล็บ และแผ่นกรองเมมเบรนปลอดเชื้อ ระบบกรองน้ำบริสุทธิ์ทางการแพทย์และระบบกรองอากาศในห้องแล็บและโรงพยาบาลสำหรับสถาบันการดูแลสุขภาพและการวิจัยของประเทศไทย
ทำไมการกรองกระบวนการจึงสำคัญต่อการดำเนินงานแล็บและโรงพยาบาล
ระบบกรองของเหลวในห้องปฏิบัติการต้องกำจัดการปนเปื้อนจุลินทรีย์ อนุภาค และสารเคมีตกค้างจากสารละลายรีเอเจนต์ น้ำเตรียมตัวอย่าง และของไหลกระบวนการในระดับที่ปกป้องความถูกต้องของการวิจัยและความปลอดภัยของผู้ป่วย การกรองของเหลวปลอดเชื้อทางการแพทย์ในโรงพยาบาลป้องกันการปนเปื้อนจุลินทรีย์ของสารละลาย IV วงจรฟอกไต และเส้นทางของไหลผ่าตัด
เครื่องกรองสารละลายในแล็บสำหรับชีววิทยาโมเลกุล จุลชีววิทยา และเคมีคลินิกต้องการประสิทธิภาพเมมเบรนปลอดเชื้อ 0.2 μm ที่ผ่านการตรวจสอบ ให้การกักเก็บจุลินทรีย์อย่างแท้จริงเพื่อปกป้องความสมบูรณ์ของการทดลองและการทดสอบวินิจฉัยทุกครั้ง ระบบกรองเกรดยาสำหรับการวิจัยและการเตรียมยาต้องตอบสนองมาตรฐานเอกสาร GMP พร้อมบันทึกการทดสอบความสมบูรณ์ของตัวกรองครบถ้วน
Domnick Thailand จัดหาโซลูชันการกรองกระบวนการทางการแพทย์ ระบบกรองตัวอย่างทางจุลชีววิทยา และระบบกรองน้ำบริสุทธิ์ทางการแพทย์ ครอบคลุมการกรองของเหลว การกรองอากาศในห้องแล็บและโรงพยาบาล และการกรองเฟสก๊าซสำหรับภาคการดูแลสุขภาพและห้องปฏิบัติการของประเทศไทย
- ระบบกรองของเหลวในห้องปฏิบัติการ — ปลอดเชื้อ 0.2 μm
- การกรองของเหลวปลอดเชื้อทางการแพทย์ — IV ฟอกไต ผ่าตัด
- เครื่องกรองสารละลายในแล็บ — ความสมบูรณ์ที่ผ่านการตรวจสอบ
- การกรองตัวอย่างทางจุลชีววิทยา — วินิจฉัยทางคลินิก
- ระบบกรองเกรดยา — เอกสาร GMP
- ระบบกรองน้ำบริสุทธิ์ทางการแพทย์
- ระบบกรองอากาศในห้องแล็บและโรงพยาบาล — ISO 14644
- ไส้กรองสำหรับงานวิจัยชีวการแพทย์ — หลายขั้นตอน
ทำไมข้อกำหนดการกรองกระบวนการจึงเป็นปัจจัยสำคัญ ในการใช้งานแล็บและโรงพยาบาล
การกรองที่ปนเปื้อนทำให้งานวิจัยไม่ผ่านมาตรฐาน
ระบบกรองของเหลวในห้องปฏิบัติการที่ไม่สามารถกักเก็บจุลินทรีย์ที่จุดตัด 0.2 μm นำสิ่งมีชีวิตเข้าสู่การเตรียมรีเอเจนต์ปลอดเชื้อ อาหารเลี้ยงเซลล์ และการเตรียมตัวอย่างชีวภาพ ก่อให้เกิดผลลัพธ์ผิดพลาด การปนเปื้อนการเพาะเลี้ยง และการทดลองที่ไม่สามารถทำซ้ำได้ ไส้กรองสำหรับงานวิจัยชีวการแพทย์โดยไม่มีการทดสอบความสมบูรณ์เมมเบรนที่ผ่านการตรวจสอบไม่มีประสิทธิภาพที่รับประกันได้
เหตุการณ์การปนเปื้อนจุลชีววิทยาเดี่ยวในห้องแล็บวินิจฉัยทางคลินิกทำให้ต้องทดสอบตัวอย่างที่ได้รับผลกระทบทั้งหมดซ้ำ ล่าช้าผลลัพธ์ผู้ป่วยและสร้างต้นทุนและความเสี่ยงเพิ่มเติม
การกรองโรงพยาบาลที่ไม่เพียงพอสร้างความเสี่ยงการติดเชื้อ
การกรองของเหลวปลอดเชื้อทางการแพทย์ที่ล้มเหลวอนุญาตให้มีการปนเปื้อนจุลินทรีย์ของสารละลาย IV ที่ให้โดยตรงกับผู้ป่วย วงจรของไหลฟอกไต และระบบชลประทานผ่าตัด ก่อให้เกิดการติดเชื้อในกระแสเลือด peritonitis และการติดเชื้อหลังผ่าตัดกับผลโดยตรงต่อความปลอดภัยผู้ป่วย
การติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพมีต้นทุนสำหรับโรงพยาบาลอย่างมีนัยสำคัญในต้นทุนการรักษา การยืดระยะเวลานอน และผลทางกฎระเบียบ
เอกสารการกรอง GMP เป็นข้อกำหนดทางกฎระเบียบ
ระบบกรองเกรดยาต้องให้บันทึกการทดสอบความสมบูรณ์ตัวกรองครบถ้วน การทดสอบ bubble point ก่อนและหลังการกรอง เป็นส่วนหนึ่งของบันทึกการผลิต batch สำหรับผลิตภัณฑ์ยาปลอดเชื้อทุกชนิด โซลูชันการกรองกระบวนการทางการแพทย์โดยไม่มีประสิทธิภาพที่ผ่านการตรวจสอบและบันทึกไว้ไม่สามารถใช้ในการผลิตยา GMP
เอกสารการกรองที่ไม่เพียงพอในการผลิตยา GMP ทำให้ batch ถูกปฏิเสธและมีการดำเนินการจากหน่วยงานกำกับ
ระบบการกรองกระบวนการสำหรับแล็บและโรงพยาบาล
ครอบคลุมเครื่องกรองสารละลายในแล็บ การกรองของเหลวปลอดเชื้อทางการแพทย์ในโรงพยาบาล และการกรองเกรดยาทั่วประเทศไทย
ระบบกรองเมมเบรนปลอดเชื้อ
ระบบกรองของเหลวในห้องปฏิบัติการและการกรองของเหลวปลอดเชื้อทางการแพทย์ในโรงพยาบาล แผ่นกรองเมมเบรนปลอดเชื้อ 0.2 μm สำหรับการวิจัยและการใช้คลินิก
ข้อมูลจำเพาะ
| ขนาดรูพรุน | 0.2 μm — absolute sterile |
| เมมเบรน | PVDF / PES / Nylon sterile-grade |
| รูปแบบ | Capsule / cartridge / disc / bottle-top |
| ความสมบูรณ์ | Bubble point test validated |
| มาตรฐาน | Pharmaceutical grade filtration |
การใช้งาน
ระบบกรองน้ำบริสุทธิ์โรงพยาบาล
ระบบกรองน้ำบริสุทธิ์ทางการแพทย์สำหรับน้ำฟอกไต การประมวลผลหลอดส่องกล้อง น้ำชลประทานผ่าตัด และการจัดการคุณภาพน้ำโรงพยาบาล การกรองหลายขั้นตอนตามมาตรฐานคลินิก
ข้อมูลจำเพาะ
| มาตรฐาน | AAMI TIR34 Dialysis Water |
| ขั้นตอน | Sediment → Carbon → 0.2 μm → UV |
| การไหล | Continuous recirculation loop |
| การตรวจสอบ | Online turbidity and microbial monitoring |
| การปฏิบัติตาม | Hospital accreditation compatible |
การใช้งาน
ระบบกรองอากาศในห้องแล็บและโรงพยาบาล
ระบบกรองอากาศในห้องแล็บและโรงพยาบาลสำหรับพื้นที่ผลิตยา พื้นที่สะอาดโรงพยาบาล และคลีนรูมวิจัย HEPA H14 และการกรอง ULPA สำหรับสภาพแวดล้อมที่สอดคล้องกับ ISO 14644
ข้อมูลจำเพาะ
| ประสิทธิภาพ | H14 HEPA ≥99.995% / ULPA ≥99.9995% |
| มาตรฐาน | ISO 14644 Cleanroom |
| การใช้งาน | Pharma / hospital / lab |
| การทดสอบ | In-situ DOP/PAO integrity tested |
| การออกแบบ | GMP compliant installation |
การใช้งาน
ประโยชน์หลักของโซลูชันการกรองกระบวนการทางการแพทย์
ระบบกรองของเหลวในห้องปฏิบัติการและการกรองของเหลวปลอดเชื้อทางการแพทย์ในโรงพยาบาลต้องมีประสิทธิภาพที่ผ่านการตรวจสอบ ทุกตัวกรอง ทุกการใช้งาน
การกักเก็บ 0.2 μm อย่างแท้จริง
เครื่องกรองสารละลายในแล็บและการกรองของเหลวปลอดเชื้อทางการแพทย์ในโรงพยาบาลให้การกักเก็บจุลินทรีย์ 0.2 μm อย่างแท้จริง ผ่านการตรวจสอบโดยการทดสอบความสมบูรณ์ bubble point
เอกสารเกรดยา
ระบบกรองเกรดยาพร้อมบันทึกการทดสอบความสมบูรณ์ครบถ้วน ตรวจสอบย้อนกลับ lot และเอกสาร change control สนับสนุนบันทึกการผลิต batch GMP
ควบคุมการติดเชื้อโรงพยาบาล
การกรองของเหลวปลอดเชื้อทางการแพทย์ในโรงพยาบาลที่ผ่านการตรวจสอบเพื่อป้องกันการปนเปื้อนจุลินทรีย์ของสารละลาย IV วงจรฟอกไต และเส้นทางของไหลผ่าตัด
ระบบกรองอากาศคลีนรูม
ระบบกรองอากาศในห้องแล็บและโรงพยาบาลที่ตอบสนอง ISO 14644 Class 3–8 HEPA H14 และการกรอง ULPA พร้อมการทดสอบความสมบูรณ์ in-situ และเอกสารการติดตั้ง GMP
ความสมบูรณ์ตัวอย่างจุลชีววิทยา
การกรองตัวอย่างทางจุลชีววิทยาสำหรับห้องแล็บวินิจฉัยทางคลินิก ประสิทธิภาพที่ผ่านการตรวจสอบเพื่อป้องกันผลลบเท็จจากการทะลุผ่านตัวกรอง
ตรวจสอบย้อนกลับครบถ้วน
ระบบกรองน้ำบริสุทธิ์ทางการแพทย์พร้อมใบรับรองวัสดุ หมายเลข lot วันหมดอายุ และเอกสารเงื่อนไขการจัดเก็บสำหรับทุกหน่วยตัวกรองที่จัดหา
การใช้งานการกรองกระบวนการในแล็บและโรงพยาบาล
ระบบกรองของเหลวในห้องปฏิบัติการและโซลูชันการกรองโรงพยาบาลให้บริการฟังก์ชันควบคุมการปนเปื้อนที่สำคัญทั่วการดูแลสุขภาพและการวิจัย
เครื่องกรองสารละลายในแล็บ 0.2 μm สำหรับการฆ่าเชื้ออาหารเลี้ยงเซลล์
Pharmaceutical Grade Filtrationระบบกรองน้ำบริสุทธิ์ทางการแพทย์สำหรับน้ำฟอกไต สอดคล้อง AAMI TIR34
Sterile Liquid Filtration for Hospitalระบบกรองของเหลวในห้องปฏิบัติการ การกรองขั้นสุดท้ายก่อนบรรจุสารละลายยาปลอดเชื้อ
High Purity Process Filtrationการกรองตัวอย่างทางจุลชีววิทยาสำหรับการตรวจสอบสิ่งแวดล้อมและการทดสอบน้ำ
Microbiological Sample Filtrationระบบกรองอากาศในห้องแล็บและโรงพยาบาล HEPA H14 สำหรับพื้นที่ยา ISO Class 5
ISO 14644 Cleanroomไส้กรองสำหรับงานวิจัยชีวการแพทย์สำหรับการฆ่าเชื้อรีเอเจนต์และการเตรียม buffer
Medical Process Filtration Solutionระบุข้อกำหนดระบบการกรองแล็บและโรงพยาบาลของคุณ
วิศวกรของเรามีความเชี่ยวชาญในข้อกำหนดระบบกรองของเหลวในห้องปฏิบัติการและการกรองของเหลวปลอดเชื้อทางการแพทย์ในโรงพยาบาล ครอบคลุมการกรองเมมเบรน การกรองอากาศในห้องแล็บและโรงพยาบาล และการกรองเกรดยาสำหรับสถานพยาบาลและสถาบันวิจัยทั่วประเทศไทย

รับคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญเมื่อคุณต้องการ ทีมสนับสนุนของเราพร้อมมอบโซลูชันที่เหมาะสมให้กับคุณ


